繸子已投合源生物 | CAR-T产品新药研究申请获美国FDA许可

繸子财富   2023-03-09 本文章228阅读

3月9日,繸子已投企业合源生物旗下CAR-T产品赫基仑赛注射液,新药研究申请(IND)已获美国食品药品监督管理局(FDA)许可,用于治疗成人复发或难治性B细胞型急性淋巴细胞白血病。赫基仑赛注射液也是首个在中国递交新药上市申请(NDA),具有完全自主知识产权的CD19 CAR-T药物, 有望年内获批上市。

 

赫基仑赛注射液在临床研究中细胞药物生产成功率达到100%。此前,赫基仑赛注射液已获得国家药品监督管理局药品审评中心“突破性治疗药物”认定和美国FDA“孤儿药”资格认定。

 

2022年12月,赫基仑赛注射液的新药上市申请(NDA)获得中国国家药品监督管理局药品审评中心正式受理并纳入“优先审评”。


吕璐璐博士

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合源生物首席执行官吕璐璐博士表示:


“赫基仑赛注射液IND申请获得美国FDA许可是合源生物迈向全球化征程的重要里程碑。自2018年创立以来,合源生物始终坚持以临床价值为导向,快速推进首个核心产品商业化进程和覆盖多疾病领域的十余种管线产品开发。在中国,赫基仑赛治疗成人r/r B-ALL适应症新药上市申请正处于优先审评程序中,赫基仑赛临床中心认证等商业化准备工作已全面启动,针对儿童和青少年急性淋巴细胞白血病以及复发或难治性侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤的两项注册临床试验也正稳步推进。我们将加速推动赫基仑赛在中国和海外上市的进程,让中国自主创新细胞药物从中国走向世界,惠及中国和全球患者!”



王建祥教授

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中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)副所院长、国家血液系统疾病临床医学研究中心主任王建祥教授表示:


“祝贺合源生物赫基仑赛注射液IND申请获得美国FDA许可!2017年中国加入人用药品技术要求国际协调理事会(ICH),随着ICH指导原则在中国落地实施,国内临床试验逐渐与国际接轨,高质量临床试验数据是国际认可的保障。赫基仑赛在中国治疗成人r/r B-ALL的多中心关键性临床研究数据在2022年美国血液学会年会上进行了大会口头报告,引起广泛国际关注,这一中国注册临床研究数据有效支持了与美国FDA的沟通和获得FDA IND许可,期待赫基仑赛在中美乃至全球范围内早日获批进入临床应用。”




何如意博士

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合源生物科学顾问委员会联席主席、原FDA资深临床审评官、原CDE首席科学家何如意博士表示:


“中国创新药行业仍处在快速发展的初级阶段,未来5-10年,中国创新药的国际化、全球化仍然是最主要的发展方向之一。祝贺合源生物的原创CAR-T产品IND申请获得美国FDA许可!合源生物通过早规划、引入国际化临床试验和工艺质量标准、密切的国际监管机构沟通交流,利用中国高质量数据有效支持到国际沟通交流,为中国创新药的出海和全球化开发探索出了创新的策略模式,也为业界树立了标杆。期待合源生物的中国原创CAR-T产品早日在全球范围内成功上市!”




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