在继续浏览本公司网站前,请您确认您或您所代表的机构是一名“合格投资者”。“合格投资者”指根据任何国家和地区的证券和投资法规所规定的有资格投资于私募证券投资基金的专业投资者。例如根据我国《私募投资基金监督管理暂行办法》的规定,合格投资者的标准如下:
一、具备相应风险识别能力和风险承担能力,投资于单只私募基金的金额不低于100万元且符合下列相关标准的单位和个人:
1、净资产不低于1000万元的单位;
2、金融资产不低于300万元或者最近三年个人年均收入不低于50万元的个人。(前款所称金融资产包括银行存款、股票、债券、基金份额、资产管理计划、银行理财产品、信托计划、保险产品、期货权益等。)
二、下列投资者视为合格投资者:
1、社会保障基金、企业年金等养老基金、慈善基金等社会公益基金;
2、依法设立并在基金业协会备案的投资计划;
3、投资于所管理私募基金的私募基金管理人及其从业人员;
4、中国证监会规定的其他投资者。
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10月18日,东阳光芬戈莫德胶囊开始在美国上市销售。东阳光是中国第一家成功在美国挑战原创药专利的企业。
东阳光生产的芬戈莫德胶囊
芬戈莫德是全球首个治疗多发性硬化症的口服药物。具有广阔的市场前景,多发性硬化的全球药物市场规模约230亿美元。据GBI SOURCE全球药品数据库,诺华公司的原研药2021年全球销售额达27.9亿美元,诺华预测,一旦仿制药上市,那么2022财年可能会损失3亿美元。
诺华生产的芬戈莫德胶囊
芬戈莫德是东阳光较早布局的产品, 2014年9月向诺华发出挑战书,挑战其专利的有效性。经过8年的坚持,东阳光成为美国ANDA诉讼中,挑战芬戈莫德专利且坚持到最后胜诉的唯一厂家。
目前东阳光正积极推进IPO工作,繸子于2021年投资东阳光A轮,估值超200亿元,也吸引了IDG资本、广东恒健、信达资产等知名机构的投资。东阳光是国内制药企业在美国挑战专利最多的企业,可借鉴专利挑战的成功经验,未来继续开发更多优秀产品。芬戈莫德在美国的成功上市,将为公司带来大量现金流,为广大投资者带来信心的同时,也将使公司资产证券化迈入快车道。