繸子已投企业精锋医疗 | 手术机器人MP1000获国家药监局批准上市

繸子财富   2022-12-15 本文章22阅读

12月14日,繸子已投企业精锋医疗旗下,拥有完整自主知识产权的国产腔镜手术机器人——精锋®多孔腔镜手术机器人MP1000,获国家药监局(NMPA)上市批准(注册证编号:国械注准20223011623),是中国手术机器人的重大突破。


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国家药监局官网公示



国产品牌打破国际垄断


微创手术之后,机器人辅助手术是手术领域最重要的突破,手术机器人则被誉为“机器人产业皇冠上的明珠”。长期以来,国际手术机器人品牌占据垄断地位,高昂的费用不但限制了医院和患者的选择,也加剧了中国医疗资源的分布失衡。打造国产品牌,打破国际垄断,是中国医疗行业发展的核心。


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精锋®多孔腔镜手术机器人MP1000



三院士领衔指导,临床应用广泛


精锋®多孔腔镜手术机器人MP1000可广泛应用于泌尿外科、妇科、普外科及胸外科手术,且已完成在泌尿外科、妇科、普外科及胸外科的注册临床试验入组。

 

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牵头人:张旭院士、郎景和院士、陈孝平院士


在泌尿外科的注册临床试验由中国科学院张旭院士牵头,联合中山大学孙逸仙纪念医院林天歆教授、中山大学肿瘤防治中心周芳坚教授和郑州大学第一附属医院张雪培教授共同开展;妇科的注册临床是在中国工程院郎景和院士的指导下,由中国人民解放军总医院孟元光教授牵头,联合郑州大学第一附属医院纪妹教授共同开展;在普外科、胸外科的注册临床由中国科学院陈孝平院士牵头,中国人民解放军总医院第一医学中心刘荣教授,中南大学湘雅二医院姚宏亮教授、刘威教授、喻风雷教授,南昌大学第一附属医院李太原教授、喻本桐教授共同开展。


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精锋®多孔腔镜手术机器人MP1000在临床试验应用中


在获批上市前的注册临床研究中,MP1000已展现了极高的临床价值。2021年7月,在郑州大学第一附属医院完成国内首个T4期前列腺癌切除术,根据弗若斯特沙利文的资料,精锋医疗是唯一一家将T4晚期癌纳入在中国进行的泌尿外科关键临床试验的中国公司;2021年12月,在中国人民解放军总医院启动首例妇科入组,完成一例辅助全子宫及双附件切除术;2021年12月,在中国人民解放军总医院,完成了首例国产多孔手术机器人广泛子宫切除+双输卵管切除+盆腔淋巴结清扫手术。



子和手术机器人一起成长


繸子在201811月投资精锋医疗A轮,不到4年的时间,精锋医疗融资估值已超15亿美元,并向港交所递交招股说明书,拟挂牌上市。


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精锋医疗招股说明书


繸子一路见证着精锋医疗成为国内手术机器人顶尖公司,未来也将持续关注手术机器人行业,和行业一起成长。

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